L’associazione italiana Cornelia de Lange abbraccia famiglie dislocate su tutto il territorio nazionale e questo non facilita il confronto e la condivisione.
Proprio per questo motivo caldeggiamo sempre che si creino iniziative locali, dove potersi conoscere e darsi la possibilità di arricchirsi sempre, grazie alle esperienze di chi vive le nostre stesse difficoltà.

Per fare in modo che questo sia possibile, abbiamo ritenuto importante avere dei referenti per ogni regione.
I referenti regionali sono genitori di bambini e ragazzi affetti dalla sindrome di Cornelia de Lange, sono in stretto contatto con la sede e possono essere contattati per richiedere informazioni, organizzare eventi e incontri territoriali o, semplicemente, per un confronto.
I referenti regionali sono scelti dal direttivo.